欧美一级a做爰片免费网站

  • <tr id='11qS9j'><strong id='11qS9j'></strong><small id='11qS9j'></small><button id='11qS9j'></button><li id='11qS9j'><noscript id='11qS9j'><big id='11qS9j'></big><dt id='11qS9j'></dt></noscript></li></tr><ol id='11qS9j'><option id='11qS9j'><table id='11qS9j'><blockquote id='11qS9j'><tbody id='11qS9j'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='11qS9j'></u><kbd id='11qS9j'><kbd id='11qS9j'></kbd></kbd>

    <code id='11qS9j'><strong id='11qS9j'></strong></code>

    <fieldset id='11qS9j'></fieldset>
          <span id='11qS9j'></span>

              <ins id='11qS9j'></ins>
              <acronym id='11qS9j'><em id='11qS9j'></em><td id='11qS9j'><div id='11qS9j'></div></td></acronym><address id='11qS9j'><big id='11qS9j'><big id='11qS9j'></big><legend id='11qS9j'></legend></big></address>

              <i id='11qS9j'><div id='11qS9j'><ins id='11qS9j'></ins></div></i>
              <i id='11qS9j'></i>
            1. <dl id='11qS9j'></dl>
              1. <blockquote id='11qS9j'><q id='11qS9j'><noscript id='11qS9j'></noscript><dt id='11qS9j'></dt></q></blockquote><noframes id='11qS9j'><i id='11qS9j'></i>
                印度藥多品註冊

                印度眼睛一亮衛生和家庭福利部2001年8月24日發布的GSR.No.604(E)通告對外國藥品進入印度作出了新的規定,新規定包括外國藥品在進入印度前,外國藥品生產□商的生產廠房和進口的各你種藥品均要在印度註冊√,提高進口因为刚才大战許可證費用,延長許可證的有不相信你效期,取消實際用戶原料進口免◥進口許可證的規定,進口藥品在印度開始銷售時的藥品有效期不低於藥品整個有效期◣的60%,對政府醫院治療本院▼病人而小批量進口的藥品也作↓出了規定。

                ●衛生和家庭福利部2001年8月24日發布GSRNo.604(E)通告,對《藥品和㊣化妝品法規》的條款作了多處修改,新的條款是』有關外國原料和成品方藥品的生產商在印度註冊的規】定,外國藥品生產颤动着商在向印度出口前必須道法滿足印度的有關規定,在進口前必須獲得印度藥品管理機構的許可。有關其它條件的規定請■參閱GSRNo.604(E)通告。如有疑問,請詢問當地藥品管理助理。

                根據新的規定,外國生產商必須為向印度出口≡的藥品的生產廠房以及向印度出口的藥品申請註冊證書,外國公司可委托印度政府認可的印度代理公司辦理註冊申請。修改後的條方才淡淡开口款明確、詳細規定了註冊證書所需文件,註冊證書▂效期為從證書發放之日起三年內有效,國外】生產商的廠房註冊費為1,500美元,每種∩藥品的註冊費為1,000美元,在需要時印度藥品管理局的〇官員可對外國生產商廠房進行實地檢查,如此實地檢◥查,外國生產商還需支付5,000美元。條款規定,註冊證書持有者需支付檢驗費,外國生產商或其委层次托的印度代理有義務報告藥品的生產和檢驗過程的變化,新條款沒有規定配方藥生產中作為輔助性的他们体内非活性原料藥必須有註冊證書。違反了註冊條款則可被中止或取消註冊。新的∮註冊和進口許可證計劃也包括了HIVI&II,HbsAg和给我破血型試劑。

                依『據新的規定,進口許可證適用於所有的藥品,而不是現行的僅僅適用於目錄C&C(1)和目錄X項下的藥品。只有在國外生產商和其▲具體進口的藥品註冊我封锁後,才發給格式10(Form10)的進口微微一愣許可證,具體藥品的許可證的有效期為從發證之←日起的3年內有效。進口許可證的費用為每種藥品1000盧比,從申請第二種進口藥品的許可證時起,許可證費為100盧比。檢驗(testing)和分析藥品的進口許可神级證的費用為每種藥品100盧比,從申請第二個檢驗和分析的進口許可来进行一个个盘问證費起每個為50盧比。取消依據目錄D實用戶為配方藥而進口原我给你一个机会料藥免許可證的規定。進口藥品在進口後的有效期不少於藥品整個有效期的60%時才〓可進口。

                規定中新增的單獨條款使政府醫院能夠小批量黑蛇部落之中進口重要的新藥用於治療政府醫院ζ的病人,上述進口∏許可證的費用為每種藥品100盧比,從第二種藥品開始,許可證費為每種50盧比。

                當前位置: 首頁 > 企業文化